Fusce varius, dolor tempor interdum tristiquei bibendum service life.
Disebabkan oleh saiznya yang kecil (~120 asid amino), pengekodan cDNA VHH hanyalah kira-kira 0.35-0.4 kb. Ini menjadikan ia mudah menyesuaikan dengan terapi gen dan sememangnya VHH mudah disesuaikan dalam genom AAV atau lentivirus. Gabungan antara virus terapi gen sedemikian dan VHH membuka seluruh sitoplasma serta organel subselular, sebagai taman permainan terapeutik yang terdapat banyak sasaran yang sebelum ini hampir mustahil untuk dicapai.